熒光分子標記

多肽熒光標記由于沒有放射性，實驗操作簡單。因此，目前在生物學(xué)研究中多肽熒光標記應(yīng)用非常廣泛，多肽熒光標記方法與熒光試劑的結(jié)構(gòu)有關(guān)系，對于有游離羧基的采用的方法與接多肽反應(yīng)相同，也采用HBTU/HOBt/DIEA方法連接。 在N端標記FITC的多肽需經(jīng)歷環(huán)化作用來形成熒光素，通常會伴有最后一個氨基酸的去除，但當(dāng)有一個間隔器如氨基己酸，或者是通過非酸性環(huán)境將目的多肽從樹脂上切下來時，這種情況可避免在切割的過程中被TFA切割掉。

（紅色加粗的熒光基團，為常用基團)

成功案例（單熒光分子標記）

1、產(chǎn)品序列：BHQ-1-Arg-Lys-Cys-Pro-Leu-Met-Trp-Ser-Gly-Gly-OH

2、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)：

3、產(chǎn)品HPLC報告：

4、產(chǎn)品紫外檢測報告：